ViraferonPeg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2021

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2b

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kode ATC:

L03AB10

INN (Nama Internasional):

peginterferon alfa-2b

Kelompok Terapi:

Immunstimulatorer,

Area terapi:

Hepatit C, kronisk

Indikasi Terapi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2000-05-28

Selebaran informasi

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen