ViraferonPeg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2021

Ingredient activ:

peginterferon alfa-2b

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codul ATC:

L03AB10

INN (nume internaţional):

peginterferon alfa-2b

Grupul Terapeutică:

Immunstimulatorer,

Zonă Terapeutică:

Hepatit C, kronisk

Indicații terapeutice:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2000-05-28

Prospect

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2021
Prospect Prospect cehă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2021
Prospect Prospect daneză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2021
Prospect Prospect germană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2021
Prospect Prospect estoniană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2021
Prospect Prospect greacă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2021
Prospect Prospect engleză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2021
Prospect Prospect franceză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2021
Prospect Prospect italiană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2021
Prospect Prospect letonă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2021
Prospect Prospect maghiară 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2021
Prospect Prospect malteză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2021
Prospect Prospect olandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2021
Prospect Prospect poloneză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2021
Prospect Prospect portugheză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2021
Prospect Prospect română 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2021
Prospect Prospect slovacă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2021
Prospect Prospect slovenă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2021
Prospect Prospect islandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2021
Prospect Prospect croată 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor