ViraferonPeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2021

Principio attivo:

peginterferon alfa-2b

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codice ATC:

L03AB10

INN (Nome Internazionale):

peginterferon alfa-2b

Gruppo terapeutico:

Immunstimulatorer,

Area terapeutica:

Hepatit C, kronisk

Indicazioni terapeutiche:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2000-05-28

Foglio illustrativo

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti