ViraferonPeg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

peginterferon alfa-2b

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATĶ kods:

L03AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peginterferon alfa-2b

Ārstniecības grupa:

Immunstimulatorer,

Ārstniecības joma:

Hepatit C, kronisk

Ārstēšanas norādes:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2000-05-28

Lietošanas instrukcija

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi