ViraferonPeg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2021

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Immunstimulatorer,

Kawasan terapeutik:

Hepatit C, kronisk

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2000-05-28

Risalah maklumat

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen