Ivabradine JensonR

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2018

Principio attivo:

ivabradiinihydrokloridia

Commercializzato da:

JensonR+ Limited

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Sydämen hoito

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2016-11-11

Foglio illustrativo

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti