Ivabradine JensonR

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2018

有效成分:

ivabradiinihydrokloridia

可用日期:

JensonR+ Limited

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Sydämen hoito

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2018
资料单张 资料单张 德文 20-12-2018
产品特点 产品特点 德文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2018
资料单张 资料单张 英文 20-12-2018
产品特点 产品特点 英文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2018
资料单张 资料单张 法文 20-12-2018
产品特点 产品特点 法文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-12-2018