Ivabradine JensonR

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2018

Ingredient activ:

ivabradiinihydrokloridia

Disponibil de la:

JensonR+ Limited

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Sydämen hoito

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2018
Prospect Prospect cehă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2018
Prospect Prospect daneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2018
Prospect Prospect germană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2018
Prospect Prospect estoniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2018
Prospect Prospect greacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2018
Prospect Prospect engleză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2018
Prospect Prospect franceză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2018
Prospect Prospect italiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2018
Prospect Prospect letonă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2018
Prospect Prospect maghiară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2018
Prospect Prospect malteză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2018
Prospect Prospect poloneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2018
Prospect Prospect portugheză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2018
Prospect Prospect slovacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2018
Prospect Prospect slovenă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2018
Prospect Prospect suedeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2018
Prospect Prospect islandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2018
Prospect Prospect croată 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor