Ivabradine JensonR

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradiinihydrokloridia

Mevcut itibaren:

JensonR+ Limited

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Sydämen hoito

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin