Ivabradine JensonR

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2018

Werkstoffen:

ivabradiinihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

JensonR+ Limited

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Sydämen hoito

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2016-11-11

Bijsluiter

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten