Italia - italiano - Ministero della Salute

msd animal health s.r.l. - adesina e.coli f5 (k99), coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus), rotavirus bovino inattivato - adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml; rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml, rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml; adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml, adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml; rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml - bovine rotavirus antiserum + bovine coronavirus antiserum + escherichia antiserum

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - coronavirus bovino, ceppo hansen, vivo, escherichia coli, ceppo nadc 1471 o101, adesina fimbriale f5, inattivato, rotavirus bovino, ceppo lincoln, vivo - coronavirus bovino, ceppo hansen, vivo - 5 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali; escherichia coli, ceppo nadc 1471 o101, adesina fimbriale f5, inattivato - nd ; rotavirus bovino, ceppo lincoln, vivo - 7 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali, virus corona bovino attenuato - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose; virus rota bovino attenuato - 10 elevato alla 7 tcid50; sospensione di e.coli inattivati ceppo b41 - nd, sospensione di e.coli inattivati ceppo b41 - nd ; virus rota bovino attenuato - 10 elevato alla 7 tcid50; virus corona bovino attenuato - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato, escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale f5 (k99), inattivato, rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - iniettabile - coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale f5 (k99), inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - 1 r.p. - potency relativa, coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato - nd ; escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale f5 (k99), inattivato - nd ; rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - nd, coronavirus bovino; ceppo c-197; inattivato - nd ; rotavirus bovino; ceppo tm-91; inattivato - nd ; escherichia coli; ceppo o8:k35; adesina fimbriale f5 (k99); inattivato - nd, coronavirus bovino; ceppo c-197; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo tm-91; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo o8:k35; adesina fimbriale f5 (k99); inattivato - 1 r.p. - potency relativa, vaccino inattivato contro le diarree neonatali dei vitelli (sostenute da e. coli, rotavirus e coronavirus) - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - bovini

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - coronavirus bovino, ceppo 800, inattivato, escherichia coli, ceppo k99:f41, inattivato, rotavirus bovino, ceppo holland, inattivato, rotavirus bovino, ceppo 1005/78, inattivato - coronavirus bovino; ceppo 800; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo k99:f41; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo holland; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo 1005/78; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit? emoagglutinanti); rotavirus inattivato bovino ceppo 1005/78 rpu - 10 elevato alla 7.4 tcid 50; rotavirus inattivato bovino ; ceppo holand rpu - 10 elevato alla 7 tcid50, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit? emoagglutinanti); rotavirus inattivato bovino ; ceppo holand rpu - 10 elevato alla 7 tcid50; rotavirus inattivato bovino ceppo 1005/78 rpu - 10 elevato alla 7.4 tcid 50, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agenti antitrombotici - kengrexal, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la riduzione degli eventi trombotici cardiovascolari in pazienti adulti con malattia coronarica sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci) che non hanno ricevuto un orale inibitore del p2y12 prima della procedura pci e in quale orale la terapia con gli inibitori p2y12 non è fattibile o desiderabile.

Italia - italiano - Ministero della Salute

bio 98 s.r.l - escherichia coli, ceppo o101:k30, adesina fimbriale k99 (f5), inattivato, coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato, escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale k99, inattivato, escherichia coli, ceppo o9:k35, adesina fimbriale k99, inattivato, rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - escherichia coli; ceppo o101:k30; adesina fimbriale k99 (f5); inattivato - 1 r.p. - potency relativa; coronavirus bovino; ceppo c-197; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo o8:k35; adesina fimbriale k99; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo o9:k35; adesina fimbriale k99; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo tm-91; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd ; coronavirus inattivato bovino c 197 - nd, coronavirus inattivato bovino c 197 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd ; escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd, coronavirus inattivato bovino c 197 - nd ; escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd, escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd ; coronavirus inattivato bovino c 197 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - agenti antitrombotici - prevenzione del tromboembolismo venoso (tev) in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva dell'anca o del ginocchio. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. (see section 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 e 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agenti antitrombotici - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agenti antitrombotici - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della vitamina k (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - vaccino colibacillosi neonatale inattivato per i ruminanti + vaccino coronavirosi bovina inattivato + vaccino rotavirosi bovina inattivato - iniettabile - vaccino colibacillosi neonatale inattivato per i ruminanti + vaccino coronavirosi bovina inattivato + vaccino rotavirosi bovina inattivato - immunologici per bovini - vitelli - prevenzione delle affezioni neonatali da escherichia coli, rotavirus e coronavirus dei vitelli attraverso la vaccinazione della vacca gestante.