Jivi

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2019

유효 성분:

Damoctocog alfa πεγόλη

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

damoctocog alfa pegol

치료 그룹:

Αντιαιμορραγικά

치료 영역:

Αιμορροφιλία Α

치료 징후:

Θεραπεία και προφύλαξη αιμορραγιών σε ασθενείς που έλαβαν προηγούμενη θεραπεία ≥ 12 ετών με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα VIII).

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-11-22

환자 정보 전단

                                75
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JIVI 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 1.000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 2.000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 3.000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Πεγκυλιωμένος, με διαγεγραμμένη τη
B-περιοχή, ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας
πήξης VIII (damoctocog alfa pegol)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jivi 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 1.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 2.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 3.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jivi 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 100 IU
(250 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 200 IU
(500 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 1.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 400 IU
(1.000 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 2.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 800 IU
(2.000 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 3.000 IU κόνις και
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기