Jivi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2019

Bahan aktif:

Damoctocog alfa πεγόλη

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

damoctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

Αντιαιμορραγικά

Kawasan terapeutik:

Αιμορροφιλία Α

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία και προφύλαξη αιμορραγιών σε ασθενείς που έλαβαν προηγούμενη θεραπεία ≥ 12 ετών με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα VIII).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                75
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JIVI 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 1.000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 2.000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
JIVI 3.000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Πεγκυλιωμένος, με διαγεγραμμένη τη
B-περιοχή, ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας
πήξης VIII (damoctocog alfa pegol)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jivi 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 1.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 2.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Jivi 3.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jivi 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 100 IU
(250 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 200 IU
(500 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 1.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 400 IU
(1.000 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 2.000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Μετά την ανασύσταση με τον παρεχόμενο
διαλύτη, ένα ml διαλύματος περιέχει
περίπου 800 IU
(2.000 IU/2,5 ml) ανθρώπινου παράγοντα πήξης
VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 3.000 IU κόνις και
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen