Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
03-04-2024
Download Ciri produk (SPC)
03-04-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2013

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa, entacapone

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kumpulan terapeutik:

Živčni sistem

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2011-08-23

Risalah maklumat

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini