Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2024

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutische categorie:

Živčni sistem

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova bolezen

therapeutische indicaties:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2011-08-23

Bijsluiter

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product