Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Živčni sistem

Terapötik alanı:

Parkinsonova bolezen

Terapötik endikasyonlar:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2024