Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2024

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa, entacapone

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

N04BA03

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupul Terapeutică:

Živčni sistem

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova bolezen

Indicații terapeutice:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2011-08-23

Prospect

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2013
Prospect Prospect cehă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2013
Prospect Prospect daneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2013
Prospect Prospect germană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2013
Prospect Prospect estoniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-09-2013
Prospect Prospect greacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2013
Prospect Prospect engleză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2013
Prospect Prospect franceză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2013
Prospect Prospect italiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2013
Prospect Prospect letonă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-09-2013
Prospect Prospect maghiară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-09-2013
Prospect Prospect malteză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2013
Prospect Prospect olandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2013
Prospect Prospect poloneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-09-2013
Prospect Prospect portugheză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2013
Prospect Prospect română 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2013
Prospect Prospect slovacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2013
Prospect Prospect suedeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2024
Prospect Prospect islandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2024
Prospect Prospect croată 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2024