MicardisPlus

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapêutica:

Nadciśnienie

Indicações terapêuticas:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. MicardisPlus stałej kombinacji dawek (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) pokazuje pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. MicardisPlus stałej kombinacji dawek (80 mg telmisartan / hydrochlorotiazyd 25 mg) jest pokazana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na MicardisPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub pacjentów, które wcześniej zostały ustalone na telmisartan lub hydrochlorotiazydu oddzielnie.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2002-04-19

Folheto informativo - Bula

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETKI
telmisartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MicardisPlus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MicardisPlus
3.
Jak przyjmować lek MicardisPlus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MicardisPlus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MICARDISPLUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MicardisPlus jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje
czynne, telmisartan i
hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają
kontrolę wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie,
powodującą zwężenie naczyń
krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze.
Telmisartan blokuje działanie
angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają
się, a ciśnienie tętnicze
obniża.
-
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi,
zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia
tętniczego.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w narządach, w niektórych pr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 107
mg laktozy bezwodnej.
Każda tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 107
mg laktozy bezwodnej.
Każda tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Czerwono-biała, podłużna tabletka dwuwarstwowa, długości 5,2 mm,
z wytłoczonym logo i kodem
„H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Czerwono-biała, podłużna tabletka dwuwarstwowa, długości 6,2 mm,
z wytłoczonym logo i kodem
„H8”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Złożony produkt leczniczy MicardisPlus (zawierający telmisartan w
dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd
(HCTZ) w dawce 12,5 mg oraz telmisartan w dawce 80 mg i HCTZ w dawce
12,5 mg) jest wskazany
do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie
jest kontrolowane w sposób
wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Złożony produkt leczniczy o ustalonej dawce powinien być
przyjmowany przez pacjentów, u których
nadciśnienie nie jest dostatecznie kontrolowane samym telmisartanem.
Zaleca się indywidualne
dostosowanie dawki każdego ze składników produktu, przed
zastosowaniem ustalonej dawki produktu
złożonego. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być
rozwa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 03-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos