MicardisPlus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapötik alanı:

Nadciśnienie

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. MicardisPlus stałej kombinacji dawek (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) pokazuje pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. MicardisPlus stałej kombinacji dawek (80 mg telmisartan / hydrochlorotiazyd 25 mg) jest pokazana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na MicardisPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub pacjentów, które wcześniej zostały ustalone na telmisartan lub hydrochlorotiazydu oddzielnie.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-19

Bilgilendirme broşürü

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETKI
telmisartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MicardisPlus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MicardisPlus
3.
Jak przyjmować lek MicardisPlus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MicardisPlus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MICARDISPLUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MicardisPlus jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje
czynne, telmisartan i
hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają
kontrolę wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie,
powodującą zwężenie naczyń
krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze.
Telmisartan blokuje działanie
angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają
się, a ciśnienie tętnicze
obniża.
-
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi,
zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia
tętniczego.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w narządach, w niektórych pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 107
mg laktozy bezwodnej.
Każda tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 107
mg laktozy bezwodnej.
Każda tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Czerwono-biała, podłużna tabletka dwuwarstwowa, długości 5,2 mm,
z wytłoczonym logo i kodem
„H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Czerwono-biała, podłużna tabletka dwuwarstwowa, długości 6,2 mm,
z wytłoczonym logo i kodem
„H8”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Złożony produkt leczniczy MicardisPlus (zawierający telmisartan w
dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd
(HCTZ) w dawce 12,5 mg oraz telmisartan w dawce 80 mg i HCTZ w dawce
12,5 mg) jest wskazany
do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie
jest kontrolowane w sposób
wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Złożony produkt leczniczy o ustalonej dawce powinien być
przyjmowany przez pacjentów, u których
nadciśnienie nie jest dostatecznie kontrolowane samym telmisartanem.
Zaleca się indywidualne
dostosowanie dawki każdego ze składników produktu, przed
zastosowaniem ustalonej dawki produktu
złożonego. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być
rozwa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-11-2015

Belge geçmişini görüntüleyin