Arikayce liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Amikacin sulfate

متاح من:

Insmed Netherlands B.V.

ATC رمز:

J01GB06

INN (الاسم الدولي):

amikacin

المجموعة العلاجية:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

المجال العلاجي:

Hingamisteede infektsioonid

الخصائص العلاجية:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2020-10-27

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG NEBULISEERITAV DISPERSIOON
amikatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ARIKAYCE liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist
3.
Kuidas ARIKAYCE liposomali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ARIKAYCE liposomali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ARIKAYCE LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTIKUM,
mis sisaldab toimeainet amikatsiini. Amikatsiin kuulub
aminoglükosiidideks nimetatavate antibiootikumide rühma, mis
peatavad teatud nakkuseid
põhjustavate bakterite kasvu.
ARIKAYCE liposomali inhaleeritakse eesmärgiga ravida
_Mycobacterium avium_
’i kompleksi
põhjustatud
KOPSUINFEKTSIOONI
piiratud ravivalikuga täiskasvanutel, kes ei põe tsüstilist
fibroosi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARIKAYCE LIPOSOMALI KASUTAMIST
ARIKAYCE LIPOSOMALI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
AMIKATSIINI
või teiste
AMINOGLÜKOSIIDIDE
,
SOJA
või selle ravimi
MIS TAHES
KOOSTISOSADE
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui võtate mis tahes muud aminoglükosiidi (suu kaudu või süstena)
-
kui teie neerutalitlus on oluliselt halvenenud
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ARIKAYCE liposomali kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui:
-
kasutate hingamisprobleemide leevendamiseks bronhilõõgastit
(hooravim), kuna teil palutakse
seda kasutada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist;

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARIKAYCE liposomal 590 mg nebuliseeritav dispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab amikatsiinsulfaati, mis vastab 590 mg
amikatsiinile liposomaalses ravimvormis.
Ühest viaalist manustatavas annuses on keskmiselt 312 mg amikatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav dispersioon
Valge piimjas veeline nebuliseeritav dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ARIKAYCE liposomal on näidustatud
_Mycobacterium avium_
kompleksi poolt põhjustatud
mittetuberkuloossete mükobakteriaalsete kopsuinfektsioonide raviks
täiskasvanutel, kelle
ravivõimalused on piiratud ja kellel ei ole tsüstilist fibroosi (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ARIKAYCE liposomaliga peab alustama ja jälgima
_Mycobacterium avium_
kompleksi
(
_Mycobacterium avium Complex_
, MAC) poolt põhjustatud mittetuberkuloossete kopsuhaiguste ravis
kogenud arst.
ARIKAYCE liposomali tuleb kasutada koos muude MAC-i poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide
vastase toimega antibakteriaalsete ravimitega.
Annustamine
Soovitatav annus suu kaudu inhaleerides on üks viaal (590 mg) üks
kord ööpäevas.
_Ravi kestus _
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga, kui see moodustab osa
antibakteriaalsest
kombinatsioonravist, peab kestma 12 kuud pärast rögakultuuri
konversiooni.
Kui rögakultuuri konversioon ei ole kuni kuuekuulise ravi jooksul
veel kinnitust leidnud, tuleb ravi
inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga katkestada.
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga ei tohi kesta kauem kui
18 kuud.
_ _
_Vahelejäänud annused _
Kui amikatsiini ööpäevane annus jääb vahele, tuleb järgmine
annus manustada järgmisel päeval.
Kahekordset annust ei tohi manustada, kui annus jäi eelmisel korral
võtmata.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustuse
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات