Arikayce liposomal

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2023

Aktivni sastojci:

Amikacin sulfate

Dostupno od:

Insmed Netherlands B.V.

ATC koda:

J01GB06

INN (International ime):

amikacin

Terapijska grupa:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Područje terapije:

Hingamisteede infektsioonid

Terapijske indikacije:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2020-10-27

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG NEBULISEERITAV DISPERSIOON
amikatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ARIKAYCE liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist
3.
Kuidas ARIKAYCE liposomali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ARIKAYCE liposomali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ARIKAYCE LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTIKUM,
mis sisaldab toimeainet amikatsiini. Amikatsiin kuulub
aminoglükosiidideks nimetatavate antibiootikumide rühma, mis
peatavad teatud nakkuseid
põhjustavate bakterite kasvu.
ARIKAYCE liposomali inhaleeritakse eesmärgiga ravida
_Mycobacterium avium_
’i kompleksi
põhjustatud
KOPSUINFEKTSIOONI
piiratud ravivalikuga täiskasvanutel, kes ei põe tsüstilist
fibroosi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARIKAYCE LIPOSOMALI KASUTAMIST
ARIKAYCE LIPOSOMALI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
AMIKATSIINI
või teiste
AMINOGLÜKOSIIDIDE
,
SOJA
või selle ravimi
MIS TAHES
KOOSTISOSADE
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui võtate mis tahes muud aminoglükosiidi (suu kaudu või süstena)
-
kui teie neerutalitlus on oluliselt halvenenud
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ARIKAYCE liposomali kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui:
-
kasutate hingamisprobleemide leevendamiseks bronhilõõgastit
(hooravim), kuna teil palutakse
seda kasutada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist;

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARIKAYCE liposomal 590 mg nebuliseeritav dispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab amikatsiinsulfaati, mis vastab 590 mg
amikatsiinile liposomaalses ravimvormis.
Ühest viaalist manustatavas annuses on keskmiselt 312 mg amikatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav dispersioon
Valge piimjas veeline nebuliseeritav dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ARIKAYCE liposomal on näidustatud
_Mycobacterium avium_
kompleksi poolt põhjustatud
mittetuberkuloossete mükobakteriaalsete kopsuinfektsioonide raviks
täiskasvanutel, kelle
ravivõimalused on piiratud ja kellel ei ole tsüstilist fibroosi (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ARIKAYCE liposomaliga peab alustama ja jälgima
_Mycobacterium avium_
kompleksi
(
_Mycobacterium avium Complex_
, MAC) poolt põhjustatud mittetuberkuloossete kopsuhaiguste ravis
kogenud arst.
ARIKAYCE liposomali tuleb kasutada koos muude MAC-i poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide
vastase toimega antibakteriaalsete ravimitega.
Annustamine
Soovitatav annus suu kaudu inhaleerides on üks viaal (590 mg) üks
kord ööpäevas.
_Ravi kestus _
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga, kui see moodustab osa
antibakteriaalsest
kombinatsioonravist, peab kestma 12 kuud pärast rögakultuuri
konversiooni.
Kui rögakultuuri konversioon ei ole kuni kuuekuulise ravi jooksul
veel kinnitust leidnud, tuleb ravi
inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga katkestada.
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga ei tohi kesta kauem kui
18 kuud.
_ _
_Vahelejäänud annused _
Kui amikatsiini ööpäevane annus jääb vahele, tuleb järgmine
annus manustada järgmisel päeval.
Kahekordset annust ei tohi manustada, kui annus jäi eelmisel korral
võtmata.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustuse
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata