Arikayce liposomal

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2020

Toimeaine:

Amikacin sulfate

Saadav alates:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kood:

J01GB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amikacin

Terapeutiline rühm:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terapeutiline ala:

Hingamisteede infektsioonid

Näidustused:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2020-10-27

Infovoldik

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG NEBULISEERITAV DISPERSIOON
amikatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ARIKAYCE liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist
3.
Kuidas ARIKAYCE liposomali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ARIKAYCE liposomali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ARIKAYCE LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTIKUM,
mis sisaldab toimeainet amikatsiini. Amikatsiin kuulub
aminoglükosiidideks nimetatavate antibiootikumide rühma, mis
peatavad teatud nakkuseid
põhjustavate bakterite kasvu.
ARIKAYCE liposomali inhaleeritakse eesmärgiga ravida
_Mycobacterium avium_
’i kompleksi
põhjustatud
KOPSUINFEKTSIOONI
piiratud ravivalikuga täiskasvanutel, kes ei põe tsüstilist
fibroosi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARIKAYCE LIPOSOMALI KASUTAMIST
ARIKAYCE LIPOSOMALI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
AMIKATSIINI
või teiste
AMINOGLÜKOSIIDIDE
,
SOJA
või selle ravimi
MIS TAHES
KOOSTISOSADE
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui võtate mis tahes muud aminoglükosiidi (suu kaudu või süstena)
-
kui teie neerutalitlus on oluliselt halvenenud
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ARIKAYCE liposomali kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui:
-
kasutate hingamisprobleemide leevendamiseks bronhilõõgastit
(hooravim), kuna teil palutakse
seda kasutada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist;

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARIKAYCE liposomal 590 mg nebuliseeritav dispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab amikatsiinsulfaati, mis vastab 590 mg
amikatsiinile liposomaalses ravimvormis.
Ühest viaalist manustatavas annuses on keskmiselt 312 mg amikatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav dispersioon
Valge piimjas veeline nebuliseeritav dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ARIKAYCE liposomal on näidustatud
_Mycobacterium avium_
kompleksi poolt põhjustatud
mittetuberkuloossete mükobakteriaalsete kopsuinfektsioonide raviks
täiskasvanutel, kelle
ravivõimalused on piiratud ja kellel ei ole tsüstilist fibroosi (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ARIKAYCE liposomaliga peab alustama ja jälgima
_Mycobacterium avium_
kompleksi
(
_Mycobacterium avium Complex_
, MAC) poolt põhjustatud mittetuberkuloossete kopsuhaiguste ravis
kogenud arst.
ARIKAYCE liposomali tuleb kasutada koos muude MAC-i poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide
vastase toimega antibakteriaalsete ravimitega.
Annustamine
Soovitatav annus suu kaudu inhaleerides on üks viaal (590 mg) üks
kord ööpäevas.
_Ravi kestus _
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga, kui see moodustab osa
antibakteriaalsest
kombinatsioonravist, peab kestma 12 kuud pärast rögakultuuri
konversiooni.
Kui rögakultuuri konversioon ei ole kuni kuuekuulise ravi jooksul
veel kinnitust leidnud, tuleb ravi
inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga katkestada.
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga ei tohi kesta kauem kui
18 kuud.
_ _
_Vahelejäänud annused _
Kui amikatsiini ööpäevane annus jääb vahele, tuleb järgmine
annus manustada järgmisel päeval.
Kahekordset annust ei tohi manustada, kui annus jäi eelmisel korral
võtmata.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustuse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik soome 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu