Arikayce liposomal

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Amikacin sulfate

Dostupné s:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kód:

J01GB06

INN (Mezinárodní Name):

amikacin

Terapeutické skupiny:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terapeutické oblasti:

Hingamisteede infektsioonid

Terapeutické indikace:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2020-10-27

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG NEBULISEERITAV DISPERSIOON
amikatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ARIKAYCE liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist
3.
Kuidas ARIKAYCE liposomali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ARIKAYCE liposomali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ARIKAYCE LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTIKUM,
mis sisaldab toimeainet amikatsiini. Amikatsiin kuulub
aminoglükosiidideks nimetatavate antibiootikumide rühma, mis
peatavad teatud nakkuseid
põhjustavate bakterite kasvu.
ARIKAYCE liposomali inhaleeritakse eesmärgiga ravida
_Mycobacterium avium_
’i kompleksi
põhjustatud
KOPSUINFEKTSIOONI
piiratud ravivalikuga täiskasvanutel, kes ei põe tsüstilist
fibroosi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARIKAYCE LIPOSOMALI KASUTAMIST
ARIKAYCE LIPOSOMALI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
AMIKATSIINI
või teiste
AMINOGLÜKOSIIDIDE
,
SOJA
või selle ravimi
MIS TAHES
KOOSTISOSADE
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui võtate mis tahes muud aminoglükosiidi (suu kaudu või süstena)
-
kui teie neerutalitlus on oluliselt halvenenud
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ARIKAYCE liposomali kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui:
-
kasutate hingamisprobleemide leevendamiseks bronhilõõgastit
(hooravim), kuna teil palutakse
seda kasutada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist;

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARIKAYCE liposomal 590 mg nebuliseeritav dispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab amikatsiinsulfaati, mis vastab 590 mg
amikatsiinile liposomaalses ravimvormis.
Ühest viaalist manustatavas annuses on keskmiselt 312 mg amikatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav dispersioon
Valge piimjas veeline nebuliseeritav dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ARIKAYCE liposomal on näidustatud
_Mycobacterium avium_
kompleksi poolt põhjustatud
mittetuberkuloossete mükobakteriaalsete kopsuinfektsioonide raviks
täiskasvanutel, kelle
ravivõimalused on piiratud ja kellel ei ole tsüstilist fibroosi (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ARIKAYCE liposomaliga peab alustama ja jälgima
_Mycobacterium avium_
kompleksi
(
_Mycobacterium avium Complex_
, MAC) poolt põhjustatud mittetuberkuloossete kopsuhaiguste ravis
kogenud arst.
ARIKAYCE liposomali tuleb kasutada koos muude MAC-i poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide
vastase toimega antibakteriaalsete ravimitega.
Annustamine
Soovitatav annus suu kaudu inhaleerides on üks viaal (590 mg) üks
kord ööpäevas.
_Ravi kestus _
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga, kui see moodustab osa
antibakteriaalsest
kombinatsioonravist, peab kestma 12 kuud pärast rögakultuuri
konversiooni.
Kui rögakultuuri konversioon ei ole kuni kuuekuulise ravi jooksul
veel kinnitust leidnud, tuleb ravi
inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga katkestada.
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga ei tohi kesta kauem kui
18 kuud.
_ _
_Vahelejäänud annused _
Kui amikatsiini ööpäevane annus jääb vahele, tuleb järgmine
annus manustada järgmisel päeval.
Kahekordset annust ei tohi manustada, kui annus jäi eelmisel korral
võtmata.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustuse
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů