Arikayce liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2023

Bahan aktif:

Amikacin sulfate

Tersedia dari:

Insmed Netherlands B.V.

Kode ATC:

J01GB06

INN (Nama Internasional):

amikacin

Kelompok Terapi:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Area terapi:

Hingamisteede infektsioonid

Indikasi Terapi:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2020-10-27

Selebaran informasi

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG NEBULISEERITAV DISPERSIOON
amikatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ARIKAYCE liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist
3.
Kuidas ARIKAYCE liposomali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ARIKAYCE liposomali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ARIKAYCE LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTIKUM,
mis sisaldab toimeainet amikatsiini. Amikatsiin kuulub
aminoglükosiidideks nimetatavate antibiootikumide rühma, mis
peatavad teatud nakkuseid
põhjustavate bakterite kasvu.
ARIKAYCE liposomali inhaleeritakse eesmärgiga ravida
_Mycobacterium avium_
’i kompleksi
põhjustatud
KOPSUINFEKTSIOONI
piiratud ravivalikuga täiskasvanutel, kes ei põe tsüstilist
fibroosi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARIKAYCE LIPOSOMALI KASUTAMIST
ARIKAYCE LIPOSOMALI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
AMIKATSIINI
või teiste
AMINOGLÜKOSIIDIDE
,
SOJA
või selle ravimi
MIS TAHES
KOOSTISOSADE
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui võtate mis tahes muud aminoglükosiidi (suu kaudu või süstena)
-
kui teie neerutalitlus on oluliselt halvenenud
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ARIKAYCE liposomali kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui:
-
kasutate hingamisprobleemide leevendamiseks bronhilõõgastit
(hooravim), kuna teil palutakse
seda kasutada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist;

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARIKAYCE liposomal 590 mg nebuliseeritav dispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab amikatsiinsulfaati, mis vastab 590 mg
amikatsiinile liposomaalses ravimvormis.
Ühest viaalist manustatavas annuses on keskmiselt 312 mg amikatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav dispersioon
Valge piimjas veeline nebuliseeritav dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ARIKAYCE liposomal on näidustatud
_Mycobacterium avium_
kompleksi poolt põhjustatud
mittetuberkuloossete mükobakteriaalsete kopsuinfektsioonide raviks
täiskasvanutel, kelle
ravivõimalused on piiratud ja kellel ei ole tsüstilist fibroosi (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ARIKAYCE liposomaliga peab alustama ja jälgima
_Mycobacterium avium_
kompleksi
(
_Mycobacterium avium Complex_
, MAC) poolt põhjustatud mittetuberkuloossete kopsuhaiguste ravis
kogenud arst.
ARIKAYCE liposomali tuleb kasutada koos muude MAC-i poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide
vastase toimega antibakteriaalsete ravimitega.
Annustamine
Soovitatav annus suu kaudu inhaleerides on üks viaal (590 mg) üks
kord ööpäevas.
_Ravi kestus _
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga, kui see moodustab osa
antibakteriaalsest
kombinatsioonravist, peab kestma 12 kuud pärast rögakultuuri
konversiooni.
Kui rögakultuuri konversioon ei ole kuni kuuekuulise ravi jooksul
veel kinnitust leidnud, tuleb ravi
inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga katkestada.
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga ei tohi kesta kauem kui
18 kuud.
_ _
_Vahelejäänud annused _
Kui amikatsiini ööpäevane annus jääb vahele, tuleb järgmine
annus manustada järgmisel päeval.
Kahekordset annust ei tohi manustada, kui annus jäi eelmisel korral
võtmata.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustuse
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini