Arikayce liposomal

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Amikacin sulfate

זמין מ:

Insmed Netherlands B.V.

קוד ATC:

J01GB06

INN (שם בינלאומי):

amikacin

קבוצה תרפויטית:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

איזור תרפויטי:

Hingamisteede infektsioonid

סממני תרפויטית:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2020-10-27

עלון מידע

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG NEBULISEERITAV DISPERSIOON
amikatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ARIKAYCE liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist
3.
Kuidas ARIKAYCE liposomali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ARIKAYCE liposomali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ARIKAYCE LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTIKUM,
mis sisaldab toimeainet amikatsiini. Amikatsiin kuulub
aminoglükosiidideks nimetatavate antibiootikumide rühma, mis
peatavad teatud nakkuseid
põhjustavate bakterite kasvu.
ARIKAYCE liposomali inhaleeritakse eesmärgiga ravida
_Mycobacterium avium_
’i kompleksi
põhjustatud
KOPSUINFEKTSIOONI
piiratud ravivalikuga täiskasvanutel, kes ei põe tsüstilist
fibroosi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARIKAYCE LIPOSOMALI KASUTAMIST
ARIKAYCE LIPOSOMALI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
AMIKATSIINI
või teiste
AMINOGLÜKOSIIDIDE
,
SOJA
või selle ravimi
MIS TAHES
KOOSTISOSADE
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui võtate mis tahes muud aminoglükosiidi (suu kaudu või süstena)
-
kui teie neerutalitlus on oluliselt halvenenud
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ARIKAYCE liposomali kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui:
-
kasutate hingamisprobleemide leevendamiseks bronhilõõgastit
(hooravim), kuna teil palutakse
seda kasutada enne ARIKAYCE liposomali kasutamist;

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARIKAYCE liposomal 590 mg nebuliseeritav dispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab amikatsiinsulfaati, mis vastab 590 mg
amikatsiinile liposomaalses ravimvormis.
Ühest viaalist manustatavas annuses on keskmiselt 312 mg amikatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav dispersioon
Valge piimjas veeline nebuliseeritav dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ARIKAYCE liposomal on näidustatud
_Mycobacterium avium_
kompleksi poolt põhjustatud
mittetuberkuloossete mükobakteriaalsete kopsuinfektsioonide raviks
täiskasvanutel, kelle
ravivõimalused on piiratud ja kellel ei ole tsüstilist fibroosi (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ARIKAYCE liposomaliga peab alustama ja jälgima
_Mycobacterium avium_
kompleksi
(
_Mycobacterium avium Complex_
, MAC) poolt põhjustatud mittetuberkuloossete kopsuhaiguste ravis
kogenud arst.
ARIKAYCE liposomali tuleb kasutada koos muude MAC-i poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide
vastase toimega antibakteriaalsete ravimitega.
Annustamine
Soovitatav annus suu kaudu inhaleerides on üks viaal (590 mg) üks
kord ööpäevas.
_Ravi kestus _
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga, kui see moodustab osa
antibakteriaalsest
kombinatsioonravist, peab kestma 12 kuud pärast rögakultuuri
konversiooni.
Kui rögakultuuri konversioon ei ole kuni kuuekuulise ravi jooksul
veel kinnitust leidnud, tuleb ravi
inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga katkestada.
Ravi inhaleeritava liposomaalse amikatsiiniga ei tohi kesta kauem kui
18 kuud.
_ _
_Vahelejäänud annused _
Kui amikatsiini ööpäevane annus jääb vahele, tuleb järgmine
annus manustada järgmisel päeval.
Kahekordset annust ei tohi manustada, kui annus jäi eelmisel korral
võtmata.
3
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustuse
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-11-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים