Baycox Iron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Iron(iii) ion, toltrazuril

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QP51AJ51

INN (الاسم الدولي):

toltrazuril, iron (III) ion

المجموعة العلاجية:

Griser

المجال العلاجي:

toltrazuril, kombinasjoner

الخصائص العلاجية:

For den samtidige forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (for eksempel diaré) i neonatal smågris på gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis, og forebygging av jernmangel anemi.

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SMÅGRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
toltrazuril / jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
18
Forbigående misfarging av vevet og/eller lett hevelse på
injeksjonsstedet er vanlig. Alvorlige
overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske) kan oppstå i sjeldne
tilfeller.
I sjeldne tilfeller er det rapportert dødsfall hos smågriser etter
jern er gitt ved injeksjoner (tilførsel
utenom tarmen). Disse dødsfallene er forbundet med genetiske faktorer
eller mangel på vitamin E
og/eller selen.
Det er rapportert dødsfall hos smågriser som har blitt tilskrevet
økt mottakelighet for infeksjon som
skyldes midlertidig blokkering av spesifikke celler i ulike organer
(det såkalte retikulo-endoteliale
system).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (smågris 48 til 72 timer etter fødsel).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Nyfødte smågriser kan av ulike årsaker (f.eks. andre patogener,
stress) få kliniske symptomer som
ligner de som oppstår ved koksidiose (slik som diaré). Ta kontakt
med veterinær dersom kliniske
symptomer observeres i de to påfølgende ukene etter administrering
av legemidlet.
Hyppig og gjentatt bruk av antiprotozomidler fra samme klasse kan
føre til resistensutvikling.
Det anbefales å administrere legemidlet til alle smågriser i samme
kull.
Når kliniske symptomer på koksidiose er synlige, har skade på
tynntarmen allerede oppstått.
Legemidlet skal derfor administreres til alle dyrene før forventet
utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i
prepatenstiden.
3
Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for koksidiose hos svin. Det
anbefales derfor å samtidig
forbedre de hygieniske forholdene ved den respektive gården, spesielt
hva gjelder tørrhet og
renslighet.
Legemidlet anbefales ikke til bruk hos smågriser som veier mindre en
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات