Baycox Iron

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Iron(iii) ion, toltrazuril

थमां उपलब्ध:

Bayer Animal Health GmbH

ए.टी.सी कोड:

QP51AJ51

INN (इंटरनेशनल नाम):

toltrazuril, iron (III) ion

चिकित्सीय समूह:

Griser

चिकित्सीय क्षेत्र:

toltrazuril, kombinasjoner

चिकित्सीय संकेत:

For den samtidige forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (for eksempel diaré) i neonatal smågris på gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis, og forebygging av jernmangel anemi.

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2019-05-20

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SMÅGRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
toltrazuril / jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
18
Forbigående misfarging av vevet og/eller lett hevelse på
injeksjonsstedet er vanlig. Alvorlige
overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske) kan oppstå i sjeldne
tilfeller.
I sjeldne tilfeller er det rapportert dødsfall hos smågriser etter
jern er gitt ved injeksjoner (tilførsel
utenom tarmen). Disse dødsfallene er forbundet med genetiske faktorer
eller mangel på vitamin E
og/eller selen.
Det er rapportert dødsfall hos smågriser som har blitt tilskrevet
økt mottakelighet for infeksjon som
skyldes midlertidig blokkering av spesifikke celler i ulike organer
(det såkalte retikulo-endoteliale
system).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (smågris 48 til 72 timer etter fødsel).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Nyfødte smågriser kan av ulike årsaker (f.eks. andre patogener,
stress) få kliniske symptomer som
ligner de som oppstår ved koksidiose (slik som diaré). Ta kontakt
med veterinær dersom kliniske
symptomer observeres i de to påfølgende ukene etter administrering
av legemidlet.
Hyppig og gjentatt bruk av antiprotozomidler fra samme klasse kan
føre til resistensutvikling.
Det anbefales å administrere legemidlet til alle smågriser i samme
kull.
Når kliniske symptomer på koksidiose er synlige, har skade på
tynntarmen allerede oppstått.
Legemidlet skal derfor administreres til alle dyrene før forventet
utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i
prepatenstiden.
3
Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for koksidiose hos svin. Det
anbefales derfor å samtidig
forbedre de hygieniske forholdene ved den respektive gården, spesielt
hva gjelder tørrhet og
renslighet.
Legemidlet anbefales ikke til bruk hos smågriser som veier mindre en
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें