Baycox Iron

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Disponível em:

Bayer Animal Health GmbH

Código ATC:

QP51AJ51

DCI (Denominação Comum Internacional):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupo terapêutico:

Griser

Área terapêutica:

toltrazuril, kombinasjoner

Indicações terapêuticas:

For den samtidige forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (for eksempel diaré) i neonatal smågris på gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis, og forebygging av jernmangel anemi.

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2019-05-20

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SMÅGRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
toltrazuril / jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
18
Forbigående misfarging av vevet og/eller lett hevelse på
injeksjonsstedet er vanlig. Alvorlige
overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske) kan oppstå i sjeldne
tilfeller.
I sjeldne tilfeller er det rapportert dødsfall hos smågriser etter
jern er gitt ved injeksjoner (tilførsel
utenom tarmen). Disse dødsfallene er forbundet med genetiske faktorer
eller mangel på vitamin E
og/eller selen.
Det er rapportert dødsfall hos smågriser som har blitt tilskrevet
økt mottakelighet for infeksjon som
skyldes midlertidig blokkering av spesifikke celler i ulike organer
(det såkalte retikulo-endoteliale
system).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (smågris 48 til 72 timer etter fødsel).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Nyfødte smågriser kan av ulike årsaker (f.eks. andre patogener,
stress) få kliniske symptomer som
ligner de som oppstår ved koksidiose (slik som diaré). Ta kontakt
med veterinær dersom kliniske
symptomer observeres i de to påfølgende ukene etter administrering
av legemidlet.
Hyppig og gjentatt bruk av antiprotozomidler fra samme klasse kan
føre til resistensutvikling.
Det anbefales å administrere legemidlet til alle smågriser i samme
kull.
Når kliniske symptomer på koksidiose er synlige, har skade på
tynntarmen allerede oppstått.
Legemidlet skal derfor administreres til alle dyrene før forventet
utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i
prepatenstiden.
3
Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for koksidiose hos svin. Det
anbefales derfor å samtidig
forbedre de hygieniske forholdene ved den respektive gården, spesielt
hva gjelder tørrhet og
renslighet.
Legemidlet anbefales ikke til bruk hos smågriser som veier mindre en
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas grego 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas francês 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas letão 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 07-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas português 07-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 07-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-04-2020
Características técnicas Características técnicas croata 07-04-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos