Baycox Iron

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
07-04-2020

有效成分:

Iron(iii) ion, toltrazuril

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH

ATC代码:

QP51AJ51

INN(国际名称):

toltrazuril, iron (III) ion

治疗组:

Griser

治疗领域:

toltrazuril, kombinasjoner

疗效迹象:

For den samtidige forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (for eksempel diaré) i neonatal smågris på gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis, og forebygging av jernmangel anemi.

授权状态:

autorisert

授权日期:

2019-05-20

资料单张

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SMÅGRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
toltrazuril / jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
18
Forbigående misfarging av vevet og/eller lett hevelse på
injeksjonsstedet er vanlig. Alvorlige
overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske) kan oppstå i sjeldne
tilfeller.
I sjeldne tilfeller er det rapportert dødsfall hos smågriser etter
jern er gitt ved injeksjoner (tilførsel
utenom tarmen). Disse dødsfallene er forbundet med genetiske faktorer
eller mangel på vitamin E
og/eller selen.
Det er rapportert dødsfall hos smågriser som har blitt tilskrevet
økt mottakelighet for infeksjon som
skyldes midlertidig blokkering av spesifikke celler i ulike organer
(det såkalte retikulo-endoteliale
system).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (smågris 48 til 72 timer etter fødsel).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Nyfødte smågriser kan av ulike årsaker (f.eks. andre patogener,
stress) få kliniske symptomer som
ligner de som oppstår ved koksidiose (slik som diaré). Ta kontakt
med veterinær dersom kliniske
symptomer observeres i de to påfølgende ukene etter administrering
av legemidlet.
Hyppig og gjentatt bruk av antiprotozomidler fra samme klasse kan
føre til resistensutvikling.
Det anbefales å administrere legemidlet til alle smågriser i samme
kull.
Når kliniske symptomer på koksidiose er synlige, har skade på
tynntarmen allerede oppstått.
Legemidlet skal derfor administreres til alle dyrene før forventet
utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i
prepatenstiden.
3
Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for koksidiose hos svin. Det
anbefales derfor å samtidig
forbedre de hygieniske forholdene ved den respektive gården, spesielt
hva gjelder tørrhet og
renslighet.
Legemidlet anbefales ikke til bruk hos smågriser som veier mindre en
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2019
资料单张 资料单张 德文 07-04-2020
产品特点 产品特点 德文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2019
资料单张 资料单张 英文 07-04-2020
产品特点 产品特点 英文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2019
资料单张 资料单张 法文 07-04-2020
产品特点 产品特点 法文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 07-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史