Baycox Iron

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Предлага се от:

Bayer Animal Health GmbH

АТС код:

QP51AJ51

INN (Международно Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Терапевтична група:

Griser

Терапевтична област:

toltrazuril, kombinasjoner

Терапевтични показания:

For den samtidige forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (for eksempel diaré) i neonatal smågris på gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis, og forebygging av jernmangel anemi.

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2019-05-20

Листовка

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SMÅGRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
toltrazuril / jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
18
Forbigående misfarging av vevet og/eller lett hevelse på
injeksjonsstedet er vanlig. Alvorlige
overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske) kan oppstå i sjeldne
tilfeller.
I sjeldne tilfeller er det rapportert dødsfall hos smågriser etter
jern er gitt ved injeksjoner (tilførsel
utenom tarmen). Disse dødsfallene er forbundet med genetiske faktorer
eller mangel på vitamin E
og/eller selen.
Det er rapportert dødsfall hos smågriser som har blitt tilskrevet
økt mottakelighet for infeksjon som
skyldes midlertidig blokkering av spesifikke celler i ulike organer
(det såkalte retikulo-endoteliale
system).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
smågris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
36,4 mg
Jern (III)
182 mg
(som gleptoferron
484,7 mg)
HJELPESTOFFER:
Fenol
5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lett viskøs, mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (smågris 48 til 72 timer etter fødsel).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Både til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose (slik som
diaré) hos nyfødte smågriser på
gårder med tidligere bekreftet utbrudd av koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis _og forebygging
av jernmangelanemi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til smågriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Nyfødte smågriser kan av ulike årsaker (f.eks. andre patogener,
stress) få kliniske symptomer som
ligner de som oppstår ved koksidiose (slik som diaré). Ta kontakt
med veterinær dersom kliniske
symptomer observeres i de to påfølgende ukene etter administrering
av legemidlet.
Hyppig og gjentatt bruk av antiprotozomidler fra samme klasse kan
føre til resistensutvikling.
Det anbefales å administrere legemidlet til alle smågriser i samme
kull.
Når kliniske symptomer på koksidiose er synlige, har skade på
tynntarmen allerede oppstått.
Legemidlet skal derfor administreres til alle dyrene før forventet
utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i
prepatenstiden.
3
Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for koksidiose hos svin. Det
anbefales derfor å samtidig
forbedre de hygieniske forholdene ved den respektive gården, spesielt
hva gjelder tørrhet og
renslighet.
Legemidlet anbefales ikke til bruk hos smågriser som veier mindre en
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2019
Листовка Листовка испански 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-04-2020
Листовка Листовка чешки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-04-2020
Листовка Листовка датски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-04-2020
Листовка Листовка немски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-04-2020
Листовка Листовка естонски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-04-2020
Листовка Листовка гръцки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-04-2020
Листовка Листовка английски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2019
Листовка Листовка френски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-04-2020
Листовка Листовка италиански 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2019
Листовка Листовка латвийски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2019
Листовка Листовка литовски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-04-2020
Листовка Листовка унгарски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-04-2020
Листовка Листовка малтийски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2019
Листовка Листовка полски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-04-2020
Листовка Листовка португалски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2019
Листовка Листовка румънски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-04-2020
Листовка Листовка словашки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-04-2020
Листовка Листовка словенски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2019
Листовка Листовка фински 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-04-2020
Листовка Листовка шведски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-04-2020
Листовка Листовка исландски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-04-2020
Листовка Листовка хърватски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите