Capecitabine Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kapesitabiini

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2012-04-20

نشرة المعلومات

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات