Capecitabine Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-08-2020

Toimeaine:

kapesitabiini

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01BC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

capecitabine

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiset aineet

Terapeutiline ala:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Näidustused:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2012-04-20

Infovoldik

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu