Capecitabine Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-08-2023

Aktiva substanser:

kapesitabiini

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01BC06

INN (International namn):

capecitabine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiset aineet

Terapiområde:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2012-04-20

Bipacksedel

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt