Capecitabine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-08-2023

Aktiv ingrediens:

kapesitabiini

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasjoner:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet