Capecitabine Accord

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
03-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

kapesitabiini

Inapatikana kutoka:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kanuni:

L01BC06

INN (Jina la Kimataifa):

capecitabine

Kundi la matibabu:

Antineoplastiset aineet

Eneo la matibabu:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Matibabu dalili:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2012-04-20

Taarifa za kipeperushi

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 03-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 03-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 03-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 03-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 03-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 03-08-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii