Capecitabine Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-08-2020

Virkt innihaldsefni:

kapesitabiini

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01BC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

capecitabine

Meðferðarhópur:

Antineoplastiset aineet

Lækningarsvæði:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Ábendingar:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2012-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-08-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru