Capecitabine Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-08-2023

Bahan aktif:

kapesitabiini

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasi Terapi:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2012-04-20

Selebaran informasi

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini