Cortavance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

hydrocortisone aceponate

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QD07AC16

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone aceponate

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

الخصائص العلاجية:

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2007-01-09

نشرة المعلومات

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات