Cortavance

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

hydrocortisone aceponate

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QD07AC16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hydrocortisone aceponate

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична области:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Терапевтичні свідчення:

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2007-01-09

інформаційний буклет

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів