Cortavance

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

hydrocortisone aceponate

Доступна с:

Virbac S.A.

код АТС:

QD07AC16

ИНН (Международная Имя):

hydrocortisone aceponate

Терапевтическая группа:

Suņi

Терапевтические области:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Терапевтические показания :

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2007-01-09

тонкая брошюра

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов