Cortavance

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-09-2021

유효 성분:

hydrocortisone aceponate

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QD07AC16

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

치료 징후:

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-01-09

환자 정보 전단

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기