Cortavance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-09-2021

Bahan aktif:

hydrocortisone aceponate

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QD07AC16

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Indikasi Terapi:

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2007-01-09

Selebaran informasi

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen