Cortavance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

hydrocortisone aceponate

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QD07AC16

INN (इंटरनेशनल नाम):

hydrocortisone aceponate

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

चिकित्सीय संकेत:

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-09

सूचना पत्रक

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें