Dasatinib Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dasatinibas

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2022-03-24

نشرة المعلومات

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات