Dasatinib Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
30-03-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2023

Aktiv bestanddel:

dasatinibas

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiske indikationer:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2022-03-24

Indlægsseddel

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt