Dasatinib Accord

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dasatinibas

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutic group:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutic area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Therapeutic indications:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2022-03-24

Patient Information leaflet

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-03-2023

Search alerts related to this product