Dasatinib Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dasatinibas

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2022-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin