Dasatinib Accord

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dasatinibas

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01EA02

DCI (Dénomination commune internationale):

dasatinib (anhydrous)

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indications thérapeutiques:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2023
Notice patient Notice patient danois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2023
Notice patient Notice patient grec 30-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2023
Notice patient Notice patient français 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2023
Notice patient Notice patient italien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2023
Notice patient Notice patient letton 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient croate 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents