Dasatinib Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dasatinibas

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01EA02

INN (Isem Internazzjonali):

dasatinib (anhydrous)

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai vaistai

Żona terapewtika:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti