Dasatinib Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dasatinibas

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01EA02

INN (Internationale Bezeichnung):

dasatinib (anhydrous)

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Anwendungsgebiete:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2022-03-24

Gebrauchsinformation

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accord ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos dazatinibo. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų nuo 1 metų Filadelfijos chromosomai teigiamos
(Ph+) ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymui, jei ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas.
Sergant ūmine limfoblastine
leukemija, baltosios kraujo ląstelės, kurios vadinamos limfocitais,
dauginasi per greitai ir gyvuoja per
ilgai. Dasatinib Accord slopina šių leukeminių ląstelių augimą.
Jeigu Jums kiltų klausimų dėl Dasatinib Accord veikimo arba kodėl
Jums reikia vartoti šį vaistą,
klauskite gydytojo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accord
Dasatinib Accord vartoti negalima:

jeigu yra alerg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accord 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (ta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen